محیط کشت سلولز دار نیکورایی

تومان 100,000

قیمت اعلام شده برای هر 100 گرم پودر محیط کشت سلولز دار می باشد. مناسب برای میکروارگانیسم های تجزیه کننده سلولز، کاغذ، چوب و غیره. مقدار دلخواه می توانید سفارش دهید.

دسته: , برچسب: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

توضیحات

سلولز موجود در محیط کشت سلولز جزء اصلی پلیمری دیواره سلولی گیاه است. وفورترین پلی ساکارید روی زمین و یک منبع تجدید پذیر مهم است. ترکیب شیمیایی آن ساده است و در واقع ترکیبات باقی مانده گلوکز D که توسط پیوندهای b-1،۴- گلیکوزییدیک در ارتباط هستند تا زنجیرهای پلیمری خطی با بیش از ۱۰۰۰۰ مانده گلوکز را تشکیل دهند. سلولز داخل محیط کشت سلولز حاوی هر دو ناحیه بسیار کریستالی است که زنجیره های جداگانه به یکدیگر مرتبط هستند و نواحی بی نظم کمتر نظم دارند. اگرچه از نظر شیمیایی ساده است اما الگوی پیوند بین مولکولی می تواند منجر به مورفولوژی بسیار پیچیده ای شود.

قارچ های تجزیه کننده سلولز

قارچ های بازیدیومایست قدرتمندترین تخریب کنندگان این پلیمر در محیط کشت سلولز هستند زیرا بسیاری از گونه ها بر روی چوب مرده یا بستر در محیطی سرشار از سلولز رشد می کنند. سیستم های سلولزی سلولی قارچی با سیستم سلولزی پیچیده باکتری ها تفاوت دارند در حالی که تفاوت بین گروه های طبقه بندی مجزا فردی کمتر برجسته است. اگرچه تخریب سلولز توسط پایه های بنیادی از اواسط قرن گذشته بطور گسترده مورد مطالعه قرار گرفته است. دیدگاه تخریب سلولز در محیط کشت سلولز در چند سال گذشته تغییر یافت. دلایل اصلی تدوین سهم سیستم های اکسیداتیو در تخریب سلولز از جمله اولین تلاش ها برای تعیین کمیت اهمیت آنها بود. تشخیص اندوگلوکانانازهای فرآیندی در قارچ های پوسیده قهوه ای و همچنین به وجود آمدن اولین توالی ژنوم یک پایه مبانی چوب پوسیدگی Phryerochaete chrysosporium که قدرت روش های پروتئومی و محاسباتی را برای تشخیص فرد در محیط کشت سلولز به شدت تقویت می کند.

مؤلفه های سیستم سلولزولیتی مدل آن

اساسهای بنیادی زیستگاههای غیر از چوب مانند محیط کشت سلولز نیکورایی به عنوان مثال تجزیه کننده ی گونه ها و گونه های مایکروریزی در سالهای گذشته توجه بیشتری را به خود جلب کرده اند. همه دستاوردهای فوق به تصویر بهتری از فرآیندهای مختلف شرکت کننده در تخریب سلولز توسط بازیدومایست کمک می کند. بررسی های قبلی در مورد تخریب سلولز محیط کشت سلولز دار توسط قارچ ها معمولاً به توصیف خواص سیستم های آنزیمی محدود می شد یا فقط بر روی یکی از سیستم های مبتنی بر چند ردوکس فعال بر همه اجزای دیواره سلولی گیاهی متمرکز شده بود. هدف از این بررسی ارائه هر دو اطلاعات در مورد ترکیب و خصوصیات بیوشیمیایی سیستمهای آنزیمی مورد استفاده قارچ های بادی بنیادی برای تخریب سلولز و سیستم های ردوکس تولید رادیکال و بیان تفاوت های اصلی است. باید روشن شود که تخریب سلولز مربوط به محیط کشت سلولز دار و یا هر محیط سلولزی دیگری فرایندی پیچیده است که در آن زمان چندین مؤلفه ممکن است همزمان عمل کنند. امیدواریم که این امر تحقیقات دیگری را در زمینه فیزیولوژی و محیط زیست تخریب لیگنوسلولوز انجام دهد.

تخریب سلولز با استفاده از آنزیم های هیدرولیتیک

آرایه کلاسیک آنزیمهای تجزیه کننده سلولز سلولهای قارچی روی محیط کشت سلولز دار از آنزیمهای برش دهنده داخلی (اندوگلوکانازها) و اگزوکلئواف (سلولوبیو هیدرولازها و اگزو سلولزها) بر روی سلولز تشکیل شده است. سلوبی یا سلولی الیگوساکاریدهای حاصل معمولاً توسط بتا گلوکوزیدازهای خارج سلولی یا داخل سلولی پردازش می شوند یا توسط سلوبیوز دهیدروژناز سلولیزاسیون می شوند. اندوگلوتانازهای اندوسلولاز از چندین پایه بنیادی پوسیدگی چوب، پوسیدگی قهوه ای و قارچ های پوسیدگی سفید با استفاده از محیط کشت سلولز جدا شده و همچنین از پاتوژن گیاه Sclerotium rolfsii و مخمر پایه ای Rhodotorula glutinis جدا شد. نماد موریانه ها Termitomyces sp. از آنجا که فعالیت اندوگلوکاناناز نیز در محیط کشت های بنیادیوماکتت تجزیه کننده بستر ثبت شد. قارچهای خارج ریشه ای (ectomycorrhizal) و مخمرهای مرتبط با چوب به نظر می رسد که این آنزیم در بین بنیادیومایس ها رایج است.

آنزیم های قارچ های تجزیه کننده سلولز

آنزیم ها یکنواخت هستند. در کشت روی محیط کشت سلولز دار با توده های مولکولی به طور معمول بین ۲۲ تا ۴۵ کیلو دالتون اما آنزیم های تقریباً دو برابر در Sclerotium rolfsii و Gloeophyllum sepiarium یافت شد. اندوگلوسانازهای کلاس ۷ به عنوان مثال تولید می شوند توسط Phanerochaete chrysosporium حاوی یک دامنه بزرگ کاتالیزوری و یک دامنه اتصال دهنده سلولز به میزان ۴ کیلو دالتون (CBD) است که می تواند با جدا شدن پاپین جدا شود. در حالی که برخی از اندوگلوسانازهای کوچکتر فاقد CBD هستند. اگرچه برخی از آنزیم ها گلیکوزیله نشده اند. اما طبق مطالعه روی محیط کشت سلولز اندوگلوسانازها معمولاً حاوی مقداری کربوهیدرات نسبتاً کم و بین ۱ تا ۱۲ درصد هستند. نقاط ایزوالکتریک معمولاً بین ۶/۴ و ۴/۹ اسیدی است. اما آنزیمهای جدا شده از Volvariella volvacea و Rhodotorula glutinis PI بالای ۷ را نشان می دهند. اندوگلوبانازهای متعدد توسط بسیاری از قارچ ها تولید می شوند. حداقل سه آنزیم مختلف از Gloeophyllum trabeum ،Phanerochaete chrysosporium ،Sclerotium rolfsii و Serpula incrassata که روی محیط کشت نیکورایی کشت شده بودند جدا شد.

مطالعه روی آنزیم های اختصاصی قارچ های تجزیه کننده سلولز

سیستم مورد مطالعه اندوگلوساناز مورد مطالعه در Phryerochaete chrysosporium کشت شده در محیط کشت سلولز در ابتدا توصیف شده بود که شامل پنج آنزیم مختلف بود. اما بعضي از آنها بعداً بعنوان محصولات شکاف سایر اندوگلوسانازها شناخته شدند. دو درونوگلوکاناناز معمولی با CBD ،EG38 و EG44 متعلق به کلاس هیدرولازهای گلیکوزیل کلاس ۷ و اندوگلوزاناز ۲۸ کیلو دالتونی دیگر متعلق به خانواده ۱۲٫ آنزیم دوم فاقد CBD است. این ماده تورم کاغذ فیلتر را در خارج از محیط کشت سلولز دار القا می کند و پیشنهاد شده است که شکاف سریع ناحیه سلولزی آمورف غیرقابل دسترسی به اندوگلوسانازهای بزرگتر دسترسی پیدا کند. همه آنزیم های Phryerochaete chrysosporium نمایشگاه همکاری endo-exo با سلوبی هیدرولازها را نشان می دهند.

محیط کشت نیکورایی و بررسی اندوگلوکونازهای بازیدیومیست ها

با استفاده از محیط کشت نیکورایی اندوگلوکانازهای قارچ های بازیدیومیست نشان می دهد بهینه کاتالیزوری در pH بین ۴٫۰ و ۵٫۰ ، یعنی نزدیک به pH در مقادیر pH موجود در چوب های قارچ شده است. فقط آنزیم Volvariella volvacea بصورت هترولوژی در Pichia sp بیان شد. pH بهینه خنثی را نشان می دهد. بهینه دما بین ۵۰ تا ۷۰ درجه سانتیگراد است. یعنی خیلی بالاتر از مقادیر رخ داده در شرایط طبیعی کربوکسی متیل سلولز و آمورف سلولز (به عنوان مثال سلولز متورم اسید فسفریک PASC) خوب هستند. اگرچه طبیعی نیستند اما محیط کشت سلولز دار nikooraee از مواد طبیعی ساخته شده است. بسترهای اکثر اندوگلوسانازها هستند و نشان می دهند که فعالیت آنزیم عمدتاً به سمت مناطق آمورف در مولکول سلولز انجام می شود. مقادیر KM برای کربوکسی متیل سلولز در محدوده ۰٫۲۶ در Polyporus arcularius تا ۱۳ گرم L 1 در G. trabeum است. فعالیت قابل توجهی نسبت به سلولز کریستالی تنها با سلولز Irpex lacteus 65 kDa ،Cel5A از G. trabeum و EG35 از Fomitopsis palustris یافت شد. دو آنزیم اخیر متعلق به گروهی از اندوگلوكانازهای فرآیندی است كه در ابتدا از باكتریهای سلولز گزارش شده است. این آنزیم ها سلولز داخل بدن و محیط کشت سلولز دار را شکسته و قبل از جدا شدن از پلی ساکارید، الیگوساکاریدهای محلول را نیز آزاد می کنند و بنابراین به عنوان ترکیبی از آندوگلوکاناناز و سلوبی هیدرولاز عمل می کنند. Cel5A از G. trabeum هیدرولیز ابسیل را به عنوان محصول اصلی در حالیکه تنها بخش کمی از قندهای کاهش یافته را در بستر نامحلول باقیمانده وارد می کند. این پروتئین تا ۴٫۵ نانومول معادل گلوکز از پروتئین ابویل در دقیقه و پروتئین میلی گرم تولید می کند.


دیگر محیط کشت های آزمایشگاهی

خرید میکروارگانیسم ها

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “محیط کشت سلولز دار نیکورایی”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *